União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - carcinoma, pulmão de células não pequenas - agentes antineoplásicos - vargatef é indicado em combinação com docetaxel para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas pequenas localmente avançado, metastático ou localmente recorrente (nsclc) de histologia de tumor de adenocarcinoma após quimioterapia de primeira linha.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertensão - sistema cardiovascular - tratamento da hipertensão essencial em adultos:adicionar therapyonduarp é indicado em adultos cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em amlodipine. substituição therapyadult pacientes que receberam telmisartan e amlodipina de separar comprimidos em vez disso, pode receber tablets de onduarp que contém o mesmo componente doses.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptina - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - trajenta é indicado no tratamento de diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controlo glicémico em adultos:como monotherapyin pacientes inadequadamente controlada pela dieta e exercício sozinho e para os quais a metformina é inadequado devido à intolerância ou contra-indicado devido à insuficiência renal. como combinação therapyin combinação com metformina, quando a dieta e o exercício mais metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico. em combinação com um sulphonylurea e a metformina quando a dieta e o exercício mais a terapia dupla com estes medicamentos não fornece um adequado controlo glicémico. em combinação com insulina, com ou sem metformina, quando este regime sozinho, com dieta e exercício, não fornece um adequado controlo glicémico.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunossupressores - consulte a seção 4. 1 do resumo das características do produto no documento de informações do produto.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

boehringer ingelheim do brasil quÍmica e farmacÊutica ltda. - brometo de tiotrÓpio monoidratado, cloridrato de olodaterol - broncodilatadores

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vacina contra a lawsonia intracellularis (enteropatia proliferativa dos suínos) - liofilizado e solvente para suspensão oral - lawsonia - suínos

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vacina contra o vírus da bvd, ibr, pi-3, brsv e m. haemolytica (pasteurelose) - suspensão injetável - vacinas virais inativadas e bacterianas inativadas - bovinos

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vacina contra o vírus da bvd, ibr, pi-3, brsv - liofilizado e solvente para suspensão injetável - vacinas virais vivas - bovinos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, metformina - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus do tipo 2:jentadueto é indicado como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes adultos, inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina isoladamente, ou aqueles que já tenham sido tratados com a combinação de linagliptin e metformin. jentadueto é indicado em combinação com um sulphonylurea (eu. triplo terapia de combinação), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes adultos inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e uma sulphonylurea.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - infarto do miocárdio - agentes antitrombóticos - metalyse é indicado para o tratamento trombolítico do suspeito de infarto do miocárdio com elevação persistente do st ou recente bloqueio do ramo esquerdo dentro de seis horas após o início dos sintomas de infarto agudo do miocárdio.